Enfermedad de Whipple - imagenes
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Enfermedad de Whipple - Es una rara enfermedad que impide que el intestino delgado para absorber nutrientes en forma apropiada.
Enfermedad de Whipple - Causas, los signos y síntomas
Causas
La enfermedad de Whipple es causada por la infección con una bacteria llamada Tropheryma whippelii. El trastorno afecta principalmente a hombres de mediana edad en blanco.
La enfermedad de Whipple es extremadamente rara. Los factores de riesgo son desconocidos.
Los signos y síntomas
Los síntomas usualmente comienzan lentamente. Entonces, a lo largo de los años, presentan síntomas gastrointestinales .. Los síntomas pueden incluir:
- Dolor abdominal
- Diarrea
- Fiebre
- Adquiere una piel de color marrón oscuro.
- Pérdida de la memoria
- Cambios mentales
- Pérdida de peso
Diagnóstico
Entre los signos posibles:
- inflamación de los ganglios linfáticos
- El sangrado gastrointestinal
- soplo cardíaco
- Inflamación de los tejidos corporales (edema)
pruebas de diagnóstico de la enfermedad de Whipple pueden incluir:
- Exámenes de sangre (CBC)
- cadena de la polimerasa (PCR) las pruebas de los tejidos afectados por Tropheryma whippelii
- Biopsia del intestino delgado
- Endoscopia gastrointestinal.
Esta enfermedad también puede cambiar los resultados de las pruebas siguientes:
- La albúmina en la sangre
- la grasa fecal
- la absorción intestinal de un tipo de azúcar (D-xilosa)
Enfermedad de Whipple - Tratamiento
Las personas con enfermedad de Whipple es necesario tomar antibióticos para curar cualquier tipo de infección a largo plazo del cerebro y sistema nervioso central. Un antibiótico llamado ceftriaxona se administra por vía intravenosa (IV). Esto es seguido por otro antibiótico (por ejemplo, trimetoprim - sulfametoxazol), por vía oral, hasta un año.
Si los síntomas reaparecen durante el uso de antibióticos, el tratamiento antibiótico puede ser modificado.
Aquellos que tienen deficiencias nutricionales de la mala absorción también deben tomar suplementos.